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5月13日下午，在國務院新聞辦公室舉行的“新征程上的奮斗者”中外記者見面會上，康方生物作為工業和信息化領域專精特新代表企業出席了會議。公司臨床運營資深總監夏夢瑩代表公司參加會議，并向全球媒體分享公司藥物創新的理念、成果，展示了中國年輕科研人員的活力和風采。

去年，康方生物研發的全球首創雙特異性抗體新藥——依沃西，因在單藥頭對頭試驗中戰勝“全球藥王”K藥（默沙東知名產品帕博利珠單抗），引發業內極大轟動。

康方生物有什么“獨門絕技”？面對記者的提問，夏夢瑩回答說：“我們的‘絕活’之一，就是通過科技創新，突破傳統單靶點生物藥物在療效上的局限性，開發出新一代雙抗新藥，可以同時作用在2個不同的疾病靶點，也就是通過2個途徑去破壞腫瘤細胞組織，相互協助，使得一個藥品擁有治療十多種腫瘤疾病的潛力，既可以增強腫瘤的治療效果，也能夠增加用藥安全性。”

夏夢瑩向中外記者分享了康方生物雙特異性抗體新藥開發的經歷，“康方生物剛開始做雙抗藥物研發的時候，走的是前人沒有走過的路，從理念到療效，我們一步一步證明了自己，現如今雙抗新藥已經慢慢地成為全球藥物研發的一個重要方向。”

“比如，我們歷經10年時間，研發的一款已經獲批用于治療非小細胞肺癌的雙抗新藥（依沃西），在一項Ⅲ期關鍵注冊臨床研究中，相比國際標準治療方案，療效實現接近翻倍。這一臨床研究數據在世界肺癌大會和相關國際學術期刊上發布之后，引起了國際醫學界和產業界的很大反響，這讓我們整個公司團隊都非常振奮，也非常自豪。因為我們做創新藥的理想和奮斗目標，就是讓廣大患者能用上先進的療法和藥物。”夏夢瑩介紹，康方生物已經研發上市的兩款用于治療包括胃癌、非小細胞肺癌等疾病的雙抗創新藥（卡度尼利和依沃西），在臨床驗證中表現出很好的療效，相關適應癥已被納入國家醫保目錄，為保障人民群眾生命健康發揮了重要作用，也大幅降低了患者的用藥負擔。

作為康方生物“90后”科研人員的代表，夏夢瑩分享了康方團隊的成長故事。她所帶領的臨床運營團隊中，90后成員占比高達84%。這些年輕的科研人員在近年推進了150多項臨床研究的發展，為超過1.6萬例晚期腫瘤患者提供了前沿的治療方案，并且數十次順利通過國內外藥監部門的嚴格核查。

“我曾從事穩定細胞株開發，后來轉做臨床開發。從實驗室到臨床開發，不僅是工作場景的轉變，更是知識體系與專業能力的全面升級。”夏夢瑩對康方生物的企業文化和工作氛圍大加贊賞：“在這個充滿挑戰的領域，正是我們對科研的熱愛、持之以恒的探索精神，以及團隊成員間的相互激勵，推動著我們不斷突破自我、共同成長。”她還提到，康方生物始終秉持開放包容的創新氛圍，熱烈歡迎更多有志青年加入這個充滿活力的團隊，一同伴隨中國創新藥事業蓬勃發展。